A two-step method for the preparation of homochiral cathinones

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Título: A two-step method for the preparation of homochiral cathinones
Autor: Osorio Olivares, Mauricio; Caroli Rezende, Marcos; Sepúlveda Boza, Silvia; Cassels, Bruce K.; Baggio, Ricardo F.; Muñoz Acevedo, Juan C.
Resumen: Abstract—A simple method for the preparation of homochiral ring-substituted 1-aryl-2-aminopropanones 2 (‘cathinones’) is described, involving initial Friedel–Crafts acylation of aromatics with (S)- or (R)-N-trifluoroacetylalanyl chloride, followed by acid hydrolysis of the intermediate trifluoroacetamido intermediates 1, for which X-ray diffraction analysis confirmed the structures.
URI: http://www.captura.uchile.cl/handle/2250/16626
Fecha: 2003-03-12
Cita del item: Tetrahedron: Asymmetry Vol. 14, p. 1473–1477, 2003.


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