Reacción entre el dipolo-1,3 enmascarado de una oxazolinona y 1-nitroso-2-naftol. Una nueva síntesis de naftoxazoles

Abstract

El azometin-ilido de la 2-p-metoxifenil-4-fenil-2-oxazolin-5-ona reacciona por ciclo adición 1,3-dipolar con ambos tautómeros del 1-nitroso-2-naftol. La reacción forma dos naftoxazoles: 2-fenilnafto[1,2-d]oxazol,2-p-metoxifenilnaftol[1,2-d]oxazoly 2-fenil-3H-nafto[2,1-b]-1,4-oxazin-3-ona en aproximadamente iguales procedimientos. Se proponen mecanismos para la formación de estos compuestos. La reacción proporciona una nueva síntesis de naftoxazoles.